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财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，该公司注意到公司股份价格及成交量近期出现异常波动。经就公司作出一切合理查询后，董事会确认，其并不知悉相关价格及成交量波动的原因，或任何必须予以公布以避免造成该公司证券虚假市场的资料，或任何需要根据证券及期货条例(香港法例第571章)第XIVA部予以披露的内幕消息。
作为一家已经进入商业化阶段的生物科技公司，该公司坚持以强大的自信和十足的决心，致力为中国、亚太地区及全球患者开发同类首款及同类最优癌症疗法。该公司不断加快从生物科技公司向生物制药公司的转型步伐。该公司谨此明确并确认，其业务经营保持正常，未发生变动。
截至本公告日期，该公司同类首款XPO1抑制剂希维奥®/XPOVIO® (塞利尼索片，ATG-010)已在四个市场(包括中国大陆、澳大利亚、韩国及新加坡)取得上市批准，如该公司于2022年8月30日所公布，该药物截至2022年6月30日止6个月实现收入人民币5400万元，主要归因于希维奥®/XPOVIO®于2022年5月13日在中国大陆的商业推出。公司于2022年9月1日公布XPOVIO®现已被纳入澳大利亚药品福利计划(PBS)报销范围，用于治疗复发及/或难治性多发性骨髓瘤患者，标志着XPOVIO®进入高端亚太市场的国家报销市场。该公司相信希维奥®/XPOVIO®能够继续顺利实现在多个市场的商业化，且公司已经提交新药上市申请的其余市场也能够顺利获得审批。同时，期内亏损(剔除以权益结算的购股权开支带来的影响)从截至2021年6月30日止6个月的人民币2.099亿元减少人民币8360万元至截至2022年6月30日止6个月的人民币1.26亿元。
此外，该公司强劲的产品管线继续取得临床及临床前开发进展，包括15款具有差异化靶点及协同作用机制的资产，其中包括ATG-017(ERK 1/2抑制剂)、ATG-101 (PD-L1/4-1BB双特异性抗体)、ATG-037(CD73抑制剂)、ATG-031(CD24单克隆抗体)、ATG-018(ATR抑制剂)及ATG-022(Claudin 18.2抗体药物偶联物)等10款拥有独家全球权利的资产。其中，该公司在临床前观察到良好的疗效及安全性，并在美国癌症免疫治疗学会第36届年会及会前活动(2021年SITC)及2022年美国癌症研究协会年会(2022年AACR)上公布了其中部分成果。
在过去几个月，该公司在临床开发方面取得了重大进展。2022年5月，在 ATG-010(塞利尼索片)治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)及复发/难治性惰性非霍奇金氏淋巴瘤(rriNHL)的I/II期SWATCH研究中，该公司在中国完成首名患者给药。2022年6月，在ATG-037(CD73抑制剂)治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的I期STAMINA研究中，该公司在澳大利亚完成首名患者给药。此外，该公司已于2022年8月启动两项临床试验，包括ATG-101 (PD-L1/4-1BB双特异性抗体)在中国的I期PROBE-CN研究及ATG-018(ATR抑制剂)在澳大利亚的ATRIUM研究。
公司亦推进了业务发展，包括于2022年上半年与百济神州有限公司达成临床试验合作，以及于2022年7月与细胞疗法公司Celularity Inc.(纳斯达克股票代码： CELU)达成研究合作。
凭藉深厚的研发能力，该公司将继续致力于全球创新，打造极具潜力的产品组合，以变革性的增长前景驱动公司价值。
